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19 de jul. de 2022 · La enfermedad de Huntington se produce a causa de una diferencia heredada en un solo gen. La enfermedad de Huntington es un trastorno autosómico dominante, lo que significa que una persona necesita solo una copia del gen atípico para desarrollar el trastorno.
La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como corea de Huntington, es una grave y rara enfermedad neurológica, hereditaria y degenerativa. La EH se llama así en honor de George Huntington, un médico estadounidense que describió la enfermedad en 1872. Fue la primera persona que identificó el carácter hereditario de la EH.
2 de may. de 2017 · La corea de Huntington es una enfermedad degenerativa hereditaria que afecta al cerebro y provoca distintos síntomas de carácter físico, cognitivo y emocional. Resulta incurable y acaba provocando la muerte de la persona, generalmente al cabo de entre 10 y 25 años.
La enfermedad de Huntington es un trastorno autosómico dominante caracterizado por corea, síntomas neuropsiquiátricos y deterioro cognitivo progresivo que habitualmente comienza durante la edad media. El diagnóstico se realiza mediante estudios genéticos.
19 de jul. de 2022 · La enfermedad de Huntington es una afección genética que afecta el cerebro y causa movimientos involuntarios y problemas psiquiátricos. El diagnóstico se basa en síntomas, exámenes, pruebas genéticas y análisis de imágenes. El tratamiento busca aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
La enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario que afecta al cerebro y provoca movimientos involuntarios, deterioro mental y muerte. Se explica cómo se diagnostica, qué fármacos ayudan y qué es el gen anormal que la causa.
La corea es un movimiento involuntario que puede tener diversas causas, entre ellas la enfermedad de Huntington. En la Clínica Universidad de Navarra ofrecemos un diagnóstico y tratamiento personalizado de la corea y otras enfermedades neurológicas.
