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Paso 1: El ácido nítrico (HNO 3) es protonado por ácido sulfúrico lo que provoca la pérdida de una molécula de agua y la formación de un ion nitrónico, un electrófilo fuerte. Pasos 2 y 3: Dos electrones pi del benceno forman un enlace sigma con el ion nitrónico para crear el complejo sigma. El bisulfato desprotonata el complejo sigma ...
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Modo de nombrarlos. Regla 1. En bencenos monosustituidos, se nombra primero el radical y se termina en la palabra benceno. Regla 2. En bencenos disustituidos se indica la posición de los radicales mediante los prefijos orto- (o-), meta (m-) y para (p-). También pueden emplearse los localizadores 1,2-, 1,3- y 1,4-. Regla 3.
TEORÍA DEL BENCENO. Visto: 84811. El grupo amino es un activante fuerte, que orienta a orto/para. Sin embargo, en medios ácidos se protona transformándose en un desactivante fuerte (sal de amonio) que orienta a posición meta. Se puede evitar la protonación del amino protegiéndolo con cloruro de etanoilo en piridina.
10 de may. de 1994 · Bence Sós, 29, aus Ungarn FK TSC Backa Topola, seit 2023 Linksaußen Marktwert: 250 Tsd. € * 10.05.1994 in Hódmezővásárhely, Ungarn
Page ID. Para desarrollar síntesis de múltiples etapas para derivados de benceno di-sustituidos, la regioquímica de los sustituyentes determinará el orden de las reacciones. Los efectos directores de los sustituyentes benceno se resumen a continuación. También se deben considerar las limitaciones de las reacciones de Friedel-Crafts.
