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CONCEPTO. El Síndrome de Down (SD), también lla-mado trisomía 21, es la causa mas frecuen-te de retraso mental identificable de origen genético. Se trata de una anomalía cromo-sómica que tiene una incidencia de 1 de cada 800 nacidos, y que aumenta con la edad materna. Es la cromosomopatía mas frecuente y mejor conocida.
personas con síndrome de Down, describir las principales barreras que dificultan el desarrollo de una vida adulta con las más altas cotas de inclusión posible, así como proponer un conjunto de medidas y estrategias para su desarrollo adaptadas a la población
Revista Virtual Diciembre 2022 N.259. Revista mensual de Actualidad en información Sobre Síndrome de Down.
Los especialistas señalan dos datos que han hecho cambiar la perspectiva de la atención sanitaria: a) la prolongación de la vida de la persona con síndrome de Down, y b) la intensidad y el dinamismo con que ha crecido la investigación clínica en los últimos años (Moldenhauer y Real de Asúa, 2022).
American Academy of Pediatrics. Introducción. El síndrome de Down es una afección común cuya causa es tener una copia “extra” de genes en el cromosoma 21. Estos genes adicionales cambian el desarrollo durante el embarazo y continúan teniendo efectos después del nacimiento y durante toda la vida de la persona.
Centro Médico Barcelona Down, Fundació Cata-lana Síndrome de Down. Barcelona. Unidad de Memoria e Institut de Recerca Sant Pau (IIB Sant Pau), Departamento de Neurología, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona. – Isabel Barroeta Espar. Neuróloga. Unidad Alzheimer-Down. Cen-tro Médico Barcelona Down, Fundació Catalana Síndrome ...
Down. Abril. Terapia farmacológica: Neurodesarrollo y Neurodegeneración en el Síndrome de Down. Fundación Iberoamericana Down21. Santander 2022. 124 páginas. ISBN: 978-84-09-38699-4. Disponible online en: https://www.down21.org/libros-online/libro_farmacoterapia_digital_Down21.pdf. Comentario.
