Yahoo España Búsqueda web

Search results

  1. La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como corea de Huntington, es una grave y rara enfermedad neurológica, hereditaria y degenerativa. La EH se llama así en honor de George Huntington, un médico estadounidense que describió la enfermedad en 1872.

  2. 19 de jul. de 2022 · La enfermedad de Huntington se produce a causa de una diferencia heredada en un solo gen. La enfermedad de Huntington es un trastorno autosómico dominante, lo que significa que una persona necesita solo una copia del gen atípico para desarrollar el trastorno.

  3. La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria degenerativa y progresiva que resulta en el desgaste de las células nerviosas (neuronas) en algunas áreas del cerebro. Estas alteraciones en el cerebro provocan movimientos incontrolados, pérdida de la capacidad intelectual y trastornos emocionales en los afectados.

  4. 30 de ene. de 2024 · La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria, que se manifiesta con movimientos anormales (corea) y demencia. Afecta a determinadas áreas del cerebro ocasionando la degeneración de las neuronas y provocando finalmente su muerte. Fue descrita en 1872 por primera vez por George Huntington, por eso lleva su nombre.

  5. 26 de oct. de 2023 · La enfermedad de Huntington, también conocida como Corea de Huntington, es un trastorno neurológico degenerativo y hereditario. Esta enfermedad afecta tanto a hombres como a mujeres. Se trata de una patología causada por el desgaste neuronal en ciertas zonas cerebrales.

  6. La enfermedad de Huntington es un trastorno hereditario que comienza con sacudidas o espasmos esporádicos y que luego evoluciona con movimientos involuntarios más pronunciados (corea y atetosis), deterioro mental y muerte. En la enfermedad de Huntington se produce una degeneración en las partes del cerebro que coordinan y facilitan los movimientos.

  7. La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurodegenerativo del sistema nervioso central caracterizado por movimientos coreicos involuntarios, trastornos conductuales y psiquiátricos, y demencia. ORPHA:399. Nivel de clasificación: Trastorno. Sinónimo (s): Corea de Huntington. Prevalencia: 1-9 / 100 000. Herencia: Autosómica dominante.