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  1. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) protege y promueve la salud humana y animal mediante la evaluación y el seguimiento de los medicamentos en la Unión Europea (UE) y el Espacio Económico Europeo (EEE). Qué hace. Los principales cometidos de la Agencia consisten en la autorización y el seguimiento de los medicamentos en la UE.

  2. The European Medicines Agency (EMA) facilitates development and access to medicines for countries within the European Union (EU). EMA evaluates applications for marketing authorisation submitted via the centralised procedure, monitors the safety of medicines across their lifecycle and provides information to healthcare professionals and patients.

  3. European Medicines Agency (EMA) Overview. Role: EMA guarantees the scientific evaluation, supervision & safety monitoring of human & veterinary medicines in the EU. Executive Director: Emer Cooke. Established in: 1995. Number of staff: 897. Location: Amsterdam (the Netherlands) Website : EMA.

  4. 12 de feb. de 2024 · Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. ¿Quiénes somos? Problemas de suministro. Guía para la persona portadora de marcapasos. Nueva web para resolver todas las dudas sobre el mundo en constante evolución de la estimulación cardiaca. VER MÁS.

  5. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) es una agencia de la Comisión Europea descentralizada que se encarga de evaluar, autorizar, certificar y supervisar la comercialización de medicamentos que se comercialicen en la Unión Europea. 4 Su objetivo es "contribuir a la protección de la salud pública y animal ...