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La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario autosómico recesivo del metabolismo del cobre (gen ATP7B), que se caracteriza por la acumulación del mismo en diferentes órganos, principalmente el hígado y el cerebro.Es una enfermedad poco frecuente, difícil de diagnosticar en muchas ocasiones y con un espectro clínico muy amplio y, por lo tanto, debemos sospecharla siempre en un ...
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El Modelo Wilson o Sistema EOQ (Economic Order Quantity, en inglés) es un método de gestión de stock y almacenaje muy utilizado sobre todo para reducir costes de inventario. Seguramente sea el modelo más sencillo de usar, y por eso, principalmente, es la razón de su éxito. El Modelo Wilson consiste en calcular de manera exacta la cantidad ...
En la enfermedad de Wilson, un trastorno hereditario poco frecuente, el hígado no excreta el exceso de cobre en la bilis como lo haría en condiciones normales, lo que da lugar a una acumulación de cobre en el hígado y al consiguiente daño hepático. El cobre se acumula en el hígado, en el cerebro, en los ojos y en otros órganos.
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El cobre es extraído del plasma por los hepatocitos; el que no es utilizado en el metabolismo celular, en parte, es exportado de nuevo a la sangre en forma de ceruloplasmina y el resto se excreta en la bilis. La enfermedad de Wilson (EW) es una enfermedad congénita que se caracteriza por la acumulación de cobre en el hígado primero y más ...
