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rome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica. Presencia de lesiones de despegamiento epidérmico que afectan, en c. njunto, e. tre el 10 y el 30% de la superfi. ie corporal total.Figura 6. Necrólisis epidérmica tóxica. Presencia de lesiones de despegamiento epidérmico que afectan, en conjunto, a más del 30% de la.
A síndrome de Stevens-Johnson e a necrólise epidérmica tóxica geralmente começam com febre, dores de cabeça, tosse, ceratoconjuntivite (inflamação da conjuntiva e da córnea nos olhos) e dores no corpo. Se forem causados por um medicamento, esses sintomas costumam aparecer entre uma e três semanas após o início do medicamento.
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El síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica son formas de la misma enfermedad cutánea potencialmente mortal. El síndrome de Stevens-Johnson afecta menos superficie de su cuerpo, en comparación con la necrólisis epidérmica tóxica, que afecta una mayor superficie.
Epidemiologia da Síndrome de Stevens Johnson. Estudos demonstram que 5% das farmacodermias podem evoluir para quadros graves como a Síndrome de Stevens-Johson (SSJ) e a necrólise epidérmica tóxica (NET).A incidência varia de dois a sete casos por milhão de pessoas anualmente, sendo mais prevalente no sexo feminino (2:1) e com 10% de taxa de mortalidade.
Das Stevens-Johnson-Syndrom und die toxische epidermale Nekrolyse werden üblicherweise durch Medikamente oder Infektionen verursacht. Typische Symptome beider Erkrankungen umfassen Abschälen der Haut, Fieber, Schmerzen, einen flachen, roten Hautausschlag sowie Blasen und wunde Stellen auf den Schleimhäuten.
El síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica son clínicamente similares, excepto por su distribución. Según una definición comúnmente aceptada, los cambios afectan < 10% de la superficie corporal en el síndrome de Stevens-Johnson y > 30% en la necrólisis epidérmica tóxica; cuando se ve compromiso del 10 al 30% de la superficie corporal, se considera un ...
