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16 de may. de 2024 · Puntos clave. El síndrome de Down es una condición médica genética en la que la persona nace con un cromosoma extra. Esto puede afectar cómo se desarrollan su cerebro y su cuerpo. Las personas que reciben un diagnóstico de síndrome de Down pueden tener vidas saludables con cuidados de apoyo.
Hace 3 días · Definición. El síndrome de Down (también llamado Trisomía 21) es una afección genética causada por un error en el proceso que replica y luego divide los pares de cromosomas durante la división celular, error que lleva a heredar una copia extra total o parcial del cromosoma 21 de uno de los progenitores.
Hace 1 día · Causas del síndrome de Down: El síndrome de Down es causado por una alteración genética que ocurre durante la formación del óvulo o el espermatozoide antes de la concepción. Esta alteración genética conduce a una copia adicional del cromosoma 21 en lugar de las dos copias habituales. Las causas específicas de esta alteración aún no ...
Hace 4 días · Método de Lectura Global para Niños con Síndrome de Down: Una Guía Práctica. La enseñanza de la lectura a niños con síndrome de Down presenta desafíos únicos, pero con las técnicas adecuadas, estos estudiantes pueden aprender a leer y disfrutar del proceso. Uno de los métodos más eficaces es el “Método de Lectura Global”.
24 de may. de 2024 · Os compartimos la publicación de la Guía Cuidando de Ti y de Mi elaborada con los profesionales de la Red Nacional de Vida Adulta y Envejecimiento. Es una guía para cuidadores de personas con síndrome de Down y Alzheimer, elaborada en colaboración con CEAFA, y a la que acompañarán futuros materiales (vídeos y protocolo de diagnóstico para uso de profesionales de apoyo) https://www ...
22 de may. de 2024 · 83 views 1 day ago. El Comité Médico Asesor de DOWN ESPAÑA y los expertos de la Fundación AMA (Mutua de los profesionales sanitarios) han elaborado un proyecto...
20 de may. de 2024 · Hoy en día, el síndrome de Down ( SD) o trisomía 21 es la causa genética más frecuente de discapacidad intelectual y malformaciones congénitas. Las alteraciones genéticas que presentan los pacientes con SD causan modificaciones en el desarrollo y función de los órganos y sistemas tanto en las etapas prenatales como postnatales.
