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Hace 5 días · La Porfiria Cutánea tarda (PCT) destaca como el subtipo más prevalente dentro del espectro de porfirias, fundamentado en una serie de factores que incluyen tanto predisposiciones genéticas como influencias ambientales. La etiología de la PCT implica una combinación compleja de factores genéticos y ambientales.
Hace 5 días · Los síntomas de la Porfiria Cutánea Tarda (PCT) pueden variar en gravedad y presentación, pero normalmente se manifiestan en la piel y pueden incluir los siguientes: Blistering Una de las señas de identidad síntomas de PCT es la aparición de ampollas frágiles y llenas de líquido en zonas de la piel expuestas al sol, como las manos, los antebrazos, la cara y el cuello.
23 de may. de 2024 · La porfiria cutánea tarda es una enfermedad metabólica compleja que afecta la producción de hemoglobina en el cuerpo humano, específicamente en la síntesis del grupo hemo. Se clasifica dentro de las porfirias, trastornos hereditarios que ocasionan la acumulación excesiva de porfirinas y precursores de la hemoglobina.
18 de may. de 2024 · La Porfiria Cutánea Tarda es la más frecuente en España y la Porfiria de Günther, una de las más infrecuentes. Sin embargo, las Porfirias Agudas son las más difíciles de diagnosticar pues sólo se presentan mediante ataques puntuales y síntomas inespecíficos como dolor abdominal intenso, recurrente y de origen desconocido ...
Hace 5 días · La dermatitis herpetiforme (DH) es una enfermedad cutánea poco común, caracterizada por lesiones pruriginosas y vesiculares que tienden a agruparse en áreas como codos, rodillas, espalda baja y glúteos. Esta afección está estrechamente ligada a la enfermedad celíaca, una intolerancia al gluten, y comparte una base genética ...
20 de may. de 2024 · Las porfirias agudas son un grupo de enfermedades raras de trasmisión hereditaria que producen defectos de la función de unas proteínas involucradas en el me...
7 de may. de 2024 · Porphyria cutanea tarda (PCT) is an autosomal dominant disorder that is a member of a family of disorders referred to as the porphyrias. Each disease in this family results from deficiencies in a specific enzyme involved in the biosynthesis of heme (also called the porphyrin pathway).
