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15 de jun. de 2024 · El Síndrome de Moebius es un raro trastorno neurológico que afecta a los nervios faciales, impidiendo el movimiento de los músculos del rostro y los ojos. No se sabe el origen exacto de este síndrome, pero se le relaciona con anomalías en el desarrollo del sistema nervioso durante el embarazo.
28 de jun. de 2024 · En el caso de Moebius, la anomalía es la falta de desarrollo o la ausencia total de núcleos nerviosos en los nervios craneales número seis y siete. Tanto los estudios de imágenes realizados a pacientes como las necropsias practicadas, coinciden en el diagnóstico.
25 de jun. de 2024 · Congénitas en el 5% de los casos (Síndrome de Moebius más común). Tratamiento integral. El manejo integral de estos pacientes involucra a diferentes especialistas, entre ellos: Neurólogos, Otorrinolaringólogos, Cirujanos plásticos, Psicólogos, Especialistas en rehabilitación, Especialistas en imagenología y Ortodoncistas.
14 de jun. de 2024 · El Síndrome de Moebius es una condición neurológica congénita que se caracteriza por la parálisis de los nervios craneales, especialmente los responsables del movimiento facial y ocular. Definición del Síndrome de Moebius. Bienestar Emocional y Social. Impacto en las Relaciones Interpersonales.
13 de jun. de 2024 · El diagnóstico del Síndrome de Moebius se basa en la evaluación clínica de los síntomas característicos y la historia médica. No existe una prueba específica para diagnosticar la enfermedad, pero se pueden realizar estudios de imagen, como resonancias magnéticas (RM), para evaluar el desarrollo del cerebro y los nervios ...
20 de jun. de 2024 · Explicación detallada de los estados alterados de la conciencia desde un punto de vista diagnóstico, pronóstico y terapeútico.
27 de jun. de 2024 · El Síndrome de Moebius es una enfermedad neurológica poco frecuente que consiste en la parálisis congénita de los músculos faciales y afectación parcial de algunos nervios del cerebro que controlan funciones motoras. Los estudios clínicos la clasifican como una enfermedad “rara” con una incidencia de menos de 1% a nivel ...
