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Hace 2 días · El síndrome de Down (también llamado Trisomía 21) es una afección genética causada por un error en el proceso que replica y luego divide los pares de cromosomas durante la división celular, error que lleva a heredar una copia extra total o parcial del cromosoma 21 de uno de los progenitores.
Hace 6 días · La síndrome de Down, también conocida como trisomía 21, es una condición genética que ocurre cuando una persona tiene una copia adicional del cromosoma 21. Esta alteración genética puede causar una variedad de características físicas y rasgos médicos específicos.
Hace 22 horas · El síndrome de Down (SD) es una condición genética que resulta en un retraso global en el desarrollo, incluyendo funciones motoras, del lenguaje y cognitivas. La fisioterapia neurológica juega un papel crucial en el manejo y mejora de estas áreas, desde el nacimiento y a lo largo de la vida. Desde Premium, nuestra intención es aproximar ...
27 de may. de 2024 · El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una condición genética que se caracteriza por la presencia de material genético adicional en el cromosoma 21. Esta condición ocurre cuando una persona tiene una copia extra total o parcial del cromosoma 21.
Hace 4 días · La leucemia en individuos con síndrome de Down suele presentar manifestaciones clínicas y poseer características biológicas diferentes. En el caso de la LMA, la enfermedad se suele desarrollar a edades más tempranas y es más probable que se presente con trisomía 21 como una anomalía citogenética.
25 de may. de 2024 · La tetralogía de Fallot se presenta cuando el corazón del bebé va creciendo durante el embarazo. Por lo general, la causa es desconocida. La tetralogía de Fallot incluye cuatro problemas en la estructura del corazón: El estrechamiento de la válvula entre el corazón y los pulmones, denominado estenosis de la válvula pulmonar.
