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  1. Find information on medicines authorised for human or veterinary use in the EU, including herbal products. Learn about EMA's role, services, databases, and latest news on medicines.

    • Human Medicines

      The European Medicines Agency's (EMA) Human Medicines...

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      The European Medicines Agency (EMA) protects and promotes...

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      Each month, the European Medicines Agency's (EMA) publishes...

  2. 2 de jun. de 2015 · Featured news and updated for pharmaceutical industry stakeholders active in the human and veterinary medicines fields.

  3. The European Medicines Agency's (EMA) Human Medicines Division oversees human medicines throughout their lifecycle. This includes the provision of guidance and advice during medicine development, the marketing authorisation process and the safety monitoring of medicines on the market.

  4. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) protege y promueve la salud humana y animal mediante la evaluación y el seguimiento de los medicamentos en la Unión Europea (UE) y el Espacio Económico Europeo (EEE).

  5. EMA is the EU agency that evaluates and monitors human and veterinary medicines in the EU and the EEA. It issues marketing authorisations, provides information to healthcare professionals and patients, and facilitates research into new medicines.

  6. 15 de feb. de 2024 · Toda la información acerca de las tensiones que se producen en la cadena de suministro de los medicamentos y las medidas que toma la AEMPS para que ningún paciente vea interrumpido su tratamiento. VER MÁS.

  7. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA, en inglés) y la Comisión Europea han publicado, por primera vez, la información electrónica (ePI) de determinados medicamentos de uso humano (la ficha técnica, el prospecto y el etiquetado).