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  1. 8 de mar. de 2018 · El síndrome de Down es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Este material genético adicional provoca los cambios en el desarrollo y en las características físicas relacionados con el síndrome de Down.

  2. El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (o una parte) en vez de los dos. Se caracteriza por un grado variable de discapacidad intelectual y unos rasgos físicos que le dan un aspecto reconocible.

  3. 23 de abr. de 2024 · Qué es. El síndrome de Down no es una enfermedad, sino una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (los cromosomas con las estructuras que contienen el ADN, que...

  4. 19 de ene. de 2024 · El síndrome de Down es una afección genética que se produce por una copia extra del cromosoma 21. Afecta el desarrollo físico y mental de las personas y puede causar problemas de salud. Aprenda más sobre el diagnóstico, las terapias y los recursos para vivir con el síndrome de Down.

  5. El síndrome de Down es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común. Se produce de forma espontánea, sin que exista una causa aparente sobre la que se pueda actuar para impedirlo. Surge en todas las etnias, en todos los países y en todas las clases sociales.

  6. El síndrome de Down es una anomalía cromosómica que afecta el desarrollo físico y mental de las personas. Se diagnostica mediante el estudio de los cromosomas y se trata con programas de estimulación temprana y educación integrada.

  7. 16 de may. de 2024 · El síndrome de Down es una condición médica genética en la que la persona nace con un cromosoma extra. Esto puede afectar cómo se desarrollan su cerebro y su cuerpo. Las personas que reciben un diagnóstico de síndrome de Down pueden tener vidas saludables con cuidados de apoyo.