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Un documento en PDF que explica el síndrome de Down o trisomía 21, una anomalía cromosómica que causa retraso mental y rasgos físicos característicos. Incluye información sobre el riesgo de recurrencia, el seguimiento y la asistencia genética.
Concepto de Síndrome de Down. ¿Qué es el Síndrome de Down? ¿Cuáles son sus características? ¿Cuál es la posible evolución o pronóstico del Síndrome de Down? Datos estadísticos y epidemiológicos. ¿Cuál es la causa del Síndrome de Down? Evaluación y diagnóstico. Tratamientos y hábitos de vida saludable. Cuidados Médicos. Rehabilitación.
Este artículo revisa la definición, características, etiología y antecedentes históricos del síndrome de Down, una alteración cromosómica que afecta al desarrollo físico y mental. También aborda aspectos educativos y de atención temprana para los afectados por este síndrome.
Un artículo de revisión que explica las causas genéticas y moleculares del síndrome de Down, la alteración cromosómica más frecuente en humanos. Se describen los tipos de trisomía, mosaicismo, variantes y factores que influyen en la expresión clínica de la enfermedad.
Síndrome de Down (trisomía 21) - Etiología, fisiopatología, síntomas, signos, diagnóstico y pronóstico de los Manuales MSD, versión para profesionales.
El síndrome de Down es la principal causa de dis-capacidad intelectual congénita y la alteración genética humana más común.Se produce de forma espontánea, sin que exista una causa aparente sobre la que se pueda actuar para impedirlo.
El síndrome de Down es el trastorno cromosómico que ocurre con mayor frecuencia. Uno de cada 691 niños nace en los Estados Unidos con el síndrome de Down. Hay más de 400.000 personas con síndrome de Down en los Estados Unidos. El síndrome de Down aparece en personas de todas las razas y los niveles económicos.
