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Hace 4 días · El síndrome de Down (también llamado Trisomía 21) es una afección genética causada por un error en el proceso que replica y luego divide los pares de cromosomas durante la división celular, error que lleva a heredar una copia extra total o parcial del cromosoma 21 de uno de los progenitores.
Hace 2 días · El síndrome de Down (SD) es una condición genética que resulta en un retraso global en el desarrollo, incluyendo funciones motoras, del lenguaje y cognitivas. La fisioterapia neurológica juega un papel crucial en el manejo y mejora de estas áreas, desde el nacimiento y a lo largo de la vida. Desde Premium, nuestra intención es aproximar ...
Hace 4 días · La entidad Down España solicitó este martes por carta a la ministra de Educación, ... España recalcó que es “absolutamente necesario” transformar el sistema educativo actual para que los niños con síndrome de Down "puedan aprender en una escuela inclusiva y de calidad que garantice su derecho a la educación".
Hace 1 día · Este 9 de junio se llevará a cabo la carrera ‘Corre conmigo 5K’, la cual tiene como objetivo derribar los estereotipos que giran alrededor de las personas con Síndrome de Down. Por ello ...
Hace 4 días · Al implementar estas estrategias, los cuidadores e individuos con síndrome de Down pueden trabajar hacia mejores patrones de sueño y una mejor calidad de vida. Si los problemas de sueño persisten a pesar de estos esfuerzos, es importante buscar ayuda profesional para identificar y abordar cualquier problema subyacente.
Hace 5 días · 1º) La educación (inclusiva y de calidad) de las personas con discapacidad es un DERECHO, no una simple orientación, recomendación, principio o diseño pedagógico. Por lo tanto, como tal derecho fundamental, está asociado a la persona con discapacidad y debe respetarse. 2º) Al ser un derecho fundamental de la persona (con discapacidad ...
Hace 3 días · Down syndrome or Down's syndrome, also known as trisomy 21, is a genetic disorder caused by the presence of all or part of a third copy of chromosome 21. It is usually associated with developmental delays, mild to moderate intellectual disability, and characteristic physical features.
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