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Hace 3 días · El 22 de marzo se hizo público (versión provisional) un Informe del Comité de Naciones Unidas de seguimiento de la Convención de Derechos para las Personas con Discapacidad (CDPD); un Informe específico para España que analiza el cumplimiento del Art.24º -derecho a la educación-. Un texto directo y demoledor y que, posiblemente, es la mayor crítica que ha recibido nuestro país en ...
Hace 4 días · La leucemia en individuos con síndrome de Down suele presentar manifestaciones clínicas y poseer características biológicas diferentes. En el caso de la LMA, la enfermedad se suele desarrollar a edades más tempranas y es más probable que se presente con trisomía 21 como una anomalía citogenética.
Hace 5 días · El síndrome de Down es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21, produciendo retraso mental y anomalías físicas. Se conoce también como síndrome de trisomía 21. Se manifiesta en uno de cada mil recién nacidos, independientemente del grupo étnico al que pertenezcan.
Hace 2 días · Síndrome de Down (Trisomía 21): Es el trastorno cromosómico más frecuente que causa DI, resultante de una copia extra del cromosoma 21. Las investigaciones destacan que las alteraciones en las vías moleculares como la de Calcineurina/NFAT contribuyen a las deficiencias cognitivas observadas en este síndrome (Rachidi & Lopes, 2010). La ...
Hace 2 días · Esto es más común en personas con síndrome de Down debido a diferencias anatómicas y problemas de tono muscular. Insomnio: La dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido puede ser causada por varios factores, ... puede afectar negativamente a ciertas características y funciones.
Hace 2 días · Con este demoledor informe, ya son seis las ocasiones en las que la ONU alerta a España sobre su incumplimiento de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad; un tratado que ratificó en 2008 y que es de obligado cumplimiento Agustín Matía, director de Down España: “Se trata de la mayor crítica […]
Hace 1 día · Down syndrome or Down's syndrome, also known as trisomy 21, is a genetic disorder caused by the presence of all or part of a third copy of chromosome 21. It is usually associated with developmental delays, mild to moderate intellectual disability, and characteristic physical features.
