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Hace 22 horas · El síndrome de Down (SD) es una condición genética que resulta en un retraso global en el desarrollo, incluyendo funciones motoras, del lenguaje y cognitivas. La fisioterapia neurológica juega un papel crucial en el manejo y mejora de estas áreas, desde el nacimiento y a lo largo de la vida. Desde Premium, nuestra intención es aproximar ...
Hace 2 días · Solución de Problemas de Sueño en Personas con Síndrome de Down: Consejos y Estrategias. El sueño es crucial para la salud y el bienestar general, pero muchas personas con síndrome de Down experimentan problemas de sueño que pueden afectar su calidad de vida.
Hace 1 día · Down syndrome or Down's syndrome, also known as trisomy 21, is a genetic disorder caused by the presence of all or part of a third copy of chromosome 21. It is usually associated with developmental delays, mild to moderate intellectual disability, and characteristic physical features.
Hace 2 días · Síndrome de Down (Trisomía 21): Es el trastorno cromosómico más frecuente que causa DI, resultante de una copia extra del cromosoma 21. Las investigaciones destacan que las alteraciones en las vías moleculares como la de Calcineurina/NFAT contribuyen a las deficiencias cognitivas observadas en este síndrome (Rachidi & Lopes, 2010). La ...
Hace 3 días · Uno de los puntos centrales al abordar la pregunta de si una pareja con síndrome de Down puede tener hijos sin esta condición es comprender los aspectos genéticos involucrados. El síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21.
Hace 5 días · El síndrome de Down es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21, produciendo retraso mental y anomalías físicas. Se conoce también como síndrome de trisomía 21. Se manifiesta en uno de cada mil recién nacidos, independientemente del grupo étnico al que pertenezcan.
Hace 4 días · SÍNDROME DE DOWN: El síndrome de Down o Trisomía del 21, es la alteración genética más común, y es producido por la existencia de una copia extrema del cromosoma 21.
