2014
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El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (o una parte) en vez de los dos. Se caracteriza por un grado variable de discapacidad intelectual y unos rasgos físicos que le dan un aspecto reconocible.
8 de mar. de 2018 · El síndrome de Down varía en gravedad de un individuo a otro, y provoca incapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo de por vida. Es el trastorno cromosómico genético y la causa más frecuente de las discapacidades de aprendizaje en los niños.
23 de abr. de 2024 · El síndrome de Down no es una enfermedad, sino una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (los cromosomas con las estructuras que contienen el ADN, que es...
Desde DOWN ESPAÑA queremos favorecer y fomentar el cuidado y autocuidado de la salud de personas con síndrome de Down. Por eso, hemos creado Salud Down, dirigida a profesionales sanitarios, sociosanitarios, personas con síndrome de Down y sus familias.
19 de abr. de 2021 · ¿Qué es el síndrome de Down? Veamos las características y las causas genéticas de esta condición, y por qué motivos no se la considera una enfermedad.
Abordajes farmacológicos en personas con síndrome de Down J. Flórez. Bases neurobiológicas cognición y aprendizaje. Prof. J. Flórez. Fundación Down21 Dedica sus servicios a facilitar de forma libre y gratuita, conocimientos al ciudadano con síndrome de Down.
19 de ene. de 2024 · El síndrome de Down es una afección en la que una persona tiene un cromosoma adicional o una parte adicional de un cromosoma. Esta copia adicional cambia la forma en que se desarrollan el cuerpo y el cerebro de un bebé.
