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La aplasia pura de glóbulos rojos involucra hipoplasia eritroide aislada. La supresión inmunomediada de la línea celular eritroide es la causa más probable. La celularidad de la médula ósea es normal con una detención de la maduración eritroide que causa anemia normocítica.
Desde 1998, el número de casos de aplasia pura de células rojas (APCR) asociada con anticuerpos antiEPO, continua creciendo de una forma alarmante.
16 de may. de 2024 · La aplasia pura de serie roja es una enfermedad hematológica benigna que ocurre en niños previamente sanos. Es una entidad poco frecuente con una incidencia anual aproximada de 4 casos/100 000 en niños menores de 3 años. Afecta a niños entre 1 y 4 años.
8 de abr. de 2008 · Una forma selectiva de insuficiencia medular es la aplasia pura de serie roja, caracterizada por anemia y reticulocitopenia, como consecuencia de la deficiente producción de los precursores de los eritrocitos por la médula ósea y valores normales de leucocitos en la sangre periférica.
En pacientes inmunosuprimidos, la única manifestación es un descenso en el nivel de hemoglobina (Hb), ocasionando una anemia persistente y progresiva con reticulocitopenia que evoluciona a una aplasia pura de serie roja adquirida (APSR).
La aplasia pura de serie roja es una enfermedad hematológica benigna. Afecta a niños entre 1 y 4 años, en relación con una infección viral previa. La recuperación es espontánea en 2 a 4 semanas.
La aplasia pura de serie roja (APSR) adquirida es un trastorno hematopoyético poco frecuente caracterizado por anemia normocítica y normocrómica, reticulocitopenia y ausencia de precursores eritroides en la médula ósea, frecuencia que ha ido incrementando en pacientes con enfermedad renal crónica.
