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  1. En genética, una mutación con cambio de sentido, de sentido erróneo o contrasentido (del inglés missense mutation ), es un tipo de mutación puntual no sinónima en la cual se produce un cambio en un único nucleótido, provocando la aparición de un codón que codifica para un aminoácido diferente 2 (mientras que las mutaciones que causan el cambio...

  2. Definición. Una mutación con cambio de sentido es un cambio en el ADN que da lugar a que diferentes aminoácidos se codifiquen en una posición particular en la proteína resultante. Algunas mutaciones con cambio de sentido alteran la función de la proteína codificada.

  3. 1.2. Mutación con cambio de sentido. Este tipo de mutación da lugar a un aminoácido diferente al del gen original. En este sentido, el cambio en el nucleótido hace que se sintetice un aminoácido distinto, lo que, dependiendo del aminoácido y del lugar, puede generar una proteína distinta, cosa que puede ser dañino para el cuerpo.

  4. En genética, una mutación con cambio de sentido, de sentido erróneo o contrasentido, es un tipo de mutación puntual no sinónima en la cual se produce un cambio en un único nucleótido, provocando la aparición de un codón que codifica para un aminoácido diferente.

  5. Hace 4 días · Definición. Una mutación con cambio de la pauta de lectura en un gen se refiere a la inserción o deleción de una cantidad de bases nitrogenadas que no es múltiplo de tres. Eso es importante porque una célula lee el código de un gen en grupos de tres bases cuando produce una proteína.

  6. Cambio de sentido: Una variante con cambio de sentido es un tipo de sustitución en la que el cambio de nucleótido resulta en el reemplazo de un bloque de construcción de proteína (aminoácido) por otro en la proteína hecha a partir del gen. El cambio de aminoácidos puede alterar la función de la proteína.

  7. Una mutación por desplazamiento, desfase, corrimiento o cambio del marco de lectura (también conocida como error de marco o cambio de marco) es un tipo de mutación causado por la inserción o deleción de un número de nucleótidos que no es múltiplo de tres en una secuencia de ADN.