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14 de jul. de 2021 · Una variante genética es un cambio permanente en la secuencia de ADN que forma un gen. Este tipo de cambio genético era conocido como mutación genética, pero debido a que los cambios en el ADN no siempre causan enfermedad, se piensa que variante genética es un término más exacto.
Las variantes genéticas (también conocidas como mutaciones) pueden tener diversos efectos sobre la salud, según dónde se produzcan y si alteran la función de las proteínas esenciales. Los tipos de mutaciones incluyen: Sustitución. Este tipo de variante reemplaza un bloque de construcción de ADN (nucleótido) por otro.
Lista de variantes. Referencias. Definiciones clave. Mutación: una mutación se refiere a un cambio único en el genoma del virus (código genético). Las mutaciones ocurren con frecuencia, pero solo a veces modifican las características del virus. Linaje: un linaje es un grupo de virus estrechamente relacionados con un ancestro en común.
Nota: Para reflejar mejor el panorama actual de variantes, dominado por linajes descendientes de la variante ómicron, la OMS actualizó su sistema de seguimiento y las definiciones de trabajo de VOC y VOI el 15 de marzo de 2023.
4 Variantes nucleotídicas en la secuencia de genes y su efecto en la función biológica. 4.1 Definición de polimorfismo, mutación y variante alélica. El término mutación para definir un cambio en la secuencia del ADN ha sido ampliamente utilizado hasta comienzos de los años 90.
Las variaciones genéticas son las causas de estos cambios. Estas variantes pueden surgir de variaciones genéticas (también llamadas mutaciones) o de un proceso normal en el que el material genético se reordena a medida que una célula se prepara para dividirse (conocido como recombinación genética).
Las dos fuentes principales de variación genética son las mutaciones y la combinación de genes que resultan de la reproducción sexual. Variación de colores en el perico Psittacula krameri, debida a mutaciones. Mutaciones: Una mutación es cualquier cambio en una secuencia de ADN.
