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16 de mar. de 2024 · La enfermedad de Wilson es una afección hereditaria que causa la acumulación de cobre en el hígado, el cerebro y los ojos. Puede causar problemas graves como cirrosis, insuficiencia hepática, problemas neurológicos y psicológicos.
La enfermedad de Wilson o degeneración hepatolenticular es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, con una incidencia de alrededor de 1/50 000. [4] Su hecho principal es la acumulación de cobre en los tejidos, manifestada por síntomas neurológicos (dificultad de coordinación, temblores), también catarata y enfermedades hepáticas ...
La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario que causa la acumulación de cobre en el hígado y el cerebro. En la Clínica Universidad de Navarra se ofrece una valoración médica personalizada y tratamientos innovadores para esta enfermedad.
La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria que causa acumulación de cobre en el hígado y el cerebro. Se explica su clínica, su diagnóstico por anillo de Kayser-Fleischer y su tratamiento con penicilamina y zinc.
La enfermedad de Wilson es un trastorno del metabolismo del cobre que afecta a hombres y mujeres; aproximadamente una persona por cada 30.000 padece esta enfermedad. Las personas afectadas son homocigotas para el gen recesivo mutante, localizado en el cromosoma 13.
16 de mar. de 2024 · La enfermedad de Wilson es una condición genética que causa el acúmulo de cobre en el hígado y el cerebro. El diagnóstico se basa en síntomas, análisis de sangre y orina, examen ocular y biopsia hepática.
La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario que causa el acúmulo de cobre en el cuerpo, dañando el hígado y el sistema nervioso. Aprenda sobre las pruebas de ADN, los medicamentos que quelan el cobre y la dieta baja en cobre.
