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El síndrome de Patau es una alteración cromosómica que causa malformaciones graves en el bebé, como defectos cardíacos, labio leporino y paladar hendido. Se diagnostica por ultrasonido, amniocentesis o análisis de ADN fetal y no tiene tratamiento específico.
13 de oct. de 2020 · El síndrome de Patau o trisomía 13 es una enfermedad genética que provoca malformaciones graves en el organismo. Se debe a una copia extra del cromosoma 13 y tiene una baja probabilidad de supervivencia.
El síndrome de Patau es una anormalidad cromosómica que provoca graves alteraciones en órganos y sistemas vitales. Se debe a una copia extra del cromosoma trece y suele ser incompatible con la vida.
12 de ene. de 2022 · El Síndrome de Patau es una enfermedad genética causada por una trisomía del cromosoma 13, que provoca retraso mental y físico. Se detecta mediante cribado, amniocentesis o biopsia corial en el embarazo.
El síndrome de Patau, también conocido como trisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Este síndrome es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana.
El síndrome de Patau es una trisomía 13 que provoca malformaciones y retrasos en el desarrollo. Se diagnostica mediante pruebas prenatales y se trata con soporte y asesoramiento genético.
15 de abr. de 2024 · El Síndrome de Patau, también conocido como la trisomía del cromosoma 13 es una alternación genética rara que tiene su origen en la presencia de un cromosoma adicional en la estructura genética. Además, se caracteriza por las grandes malformaciones físicas e intelectuales.
