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19 de abr. de 2021 · Sus causas y bases genéticas. Más allá de terminología de índole social, el síndrome de Down es un evento realmente interesante desde una perspectiva genética. Comenzamos señalando que los seres humanos somos diploides (2n), es decir, presentamos dos series del mismo cromosoma, uno heredado del padre y otro de la madre.
21 de mar. de 2020 · El 21 de marzo se celebra el Día Mundial del Síndrome de Down. Explicamos qué es el síndrome de down, una condición humana que existe en todas las regiones del mundo.
El síndrome de Down es una condición genética causada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21, por lo que también se le conoce como trisomía 21. Esta alteración genética provoca características físicas distintivas, así como un impacto en el desarrollo intelectual y emocional de las personas que lo presentan.
8 de mar. de 2018 · Los niños pequeños con síndrome de Down tienen un mayor riesgo de leucemia. Demencia. Las personas con síndrome de Down tienen un riesgo enormemente mayor de demencia; los signos y síntomas pueden comenzar aproximadamente a los 50 años. Tener síndrome de Down también aumenta el riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer. Otros problemas.
El único factor conocido al momento es que a mayor edad de la madre, la probabilidad estadística aumenta. La causa del síndrome de Down es cromosómica, es decir, se produce por la presencia de un tercer cromosoma 21, dando origen a la trisomía del par 21, lo que lleva a que la persona tenga un exceso de información genética.
24 de jul. de 2021 · El síndrome de Down, también llamado trisomía 21, ocurre al azar, no se puede prevenir y no es causado por nada que los padres hayan hecho o dejado de hacer. Afortunadamente, los problemas de salud se pueden manejar bien, especialmente cuando se detectan a tiempo, y hay muchos recursos disponibles para ayudar a los niños y sus familias.
El síndrome de Down es una anomalía del cromosoma 21 que puede causar discapacidad intelectual, microcefalia, talla baja y cara característica. Las anomalías físicas y el desarrollo anormal sugieren el diagnóstico, que se confirma por análisis citogenético. El manejo depende de las manifestaciones y anomalías específicas.
