Search results
Síntomas de la hemofilia. El síntoma principal de la hemofilia es la aparición de hemorragias internas y externas, cuya repetición puede causar el deterioro de las articulaciones. Leer más. 4.
Diagnóstico de hemofilia. Si al médico de su hijo (a) le preocupa la posibilidad de que tenga hemofilia, puede ordenar análisis de sangre para: Medir los niveles de factor de coagulación VIII o IX en la sangre de su hijo (a) Ver si su hijo (a) tiene la mutación genética (cambio) que causa la hemofilia.
La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario causado por la carencia de uno de los siguientes factores de coagulación de la sangre: el factor VIII o el factor IX. Diferentes alteraciones genéticas pueden originar este trastorno. Los sujetos sangran de forma inesperada o como consecuencia de lesiones leves.
La hemofilia A es el resultado de la incapacidad del cuerpo para producir suficiente factor VIII. La hemofilia A es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X, con el gen defectuoso localizado en el cromosoma X. Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X. Si el gen del factor VIII en uno de los cromosomas no funciona, el ...
El Diccionario de la lengua española es la obra lexicográfica de referencia de la Academia.. La vigesimotercera edición, publicada en octubre de 2014 como colofón de las conmemoraciones del tricentenario de la Academia, es fruto de la colaboración de las veintidós corporaciones integradas en la Asociación de Academias de la Lengua Española (ASALE).
La hemofilia le hace sangrar mucho por pequeñas lesiones o incluso sin una lesión. Casi todas las personas con hemofilia son hombres. Los niños varones heredan la hemofilia de su madre. Las personas con hemofilia no pueden producir suficiente factor de coagulación (proteínas que ayudan a la sangre a coagularse)
La hemofilia se sospecha en pacientes con hemorragia recurrente, hemartrosis sin causa reconocida o prolongación del TTP. Si se presume una hemofilia, se deben evaluar los niveles de TTP y TP, el recuento de plaquetas y se realizan un análisis de factor VIII y IX. En la hemofilia, hay prolongación del TTP, pero el TP y las plaquetas son ...
