Yahoo España Búsqueda web

Search results

  1. Si la arteria que irriga al nodo sinusal se ve comprometida por un síndrome coronario agudo, pueden aparecer trastornos en ese nodo, que se presentan con una mayor frecuencia en individuos con enfermedad subyacente del nodo sinusal (sobre todo en adultos mayores). Bradicardia sinusal.

  2. Resumen. Introducción y Objetivo: El síndrome de Moebius es un trastorno congénito poco frecuente con prevalencia menor del 0.05%, caracterizado por parálisis facial congénita asociada a ausencia de abducción de los ojos por alteraciones del VI y VII nervios craneales, ya sea simétrica o asimétrica.

  3. El síndrome metabólico (SM), es un entidad clínica de agrupación de factores de riesgo cardiovascular ( CV) en el que subyace un trastorno del metabolismo hidrocarbonado, y que supondría un mayor riesgo de enfermedad CV que el debido a la suma de todos los factores que lo constituyen, de modo independiente 1.

  4. 20 de abr. de 2024 · El síndrome del túnel carpiano es una de las afecciones más comunes de las manos. Se produce por una presión en el nervio mediano en el túnel carpiano de la muñeca. El túnel carpiano es un pasaje estrecho rodeado de huesos y ligamentos ubicado en la palma de la mano.

  5. El objetivo fue conocer las características clínicas y epidemiológicas de mujeres con Síndrome Coronario Agudo (SCA) que ingresaron en la Ciudad Hospitalaria “Dr. Enrique Tejera” durante el periodo Mayo 2018- Abril 2019. Se realizó un estudio de descriptivo, observacional, de corte transversal.

  6. En medicina, un síndrome (del griego συνδρομή syndromé, 'concurso' 1 es decir "que ocurre junto"), es un cuadro clínico o un conjunto de síntomas que presenta alguna enfermedad con cierto significado y que por sus propias características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo de síntomas y signos ( datos semiológicos ), que c...

  7. Las malformaciones cardiacas, término usado para definir las anormalidades en el corazón y sus grandes vasos, consecuencia de un fallo en su embriogénesis, se detectan en 3-5% de los recién nacidos y 1 de cada 33 cursa con una anomalía grave 1,2.