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16 de mar. de 2024 · La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario que causa una acumulación de cobre en el hígado, el cerebro y otros órganos vitales. Los síntomas pueden incluir fatiga, ictericia, cambios de color en los ojos y problemas neurológicos. El tratamiento consiste en reducir el cobre en el organismo y monitorizar el estado de salud.
La enfermedad de Wilson o degeneración hepatolenticular es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, con una incidencia de alrededor de 1/50 000. [4] Su hecho principal es la acumulación de cobre en los tejidos, manifestada por síntomas neurológicos (dificultad de coordinación, temblores), también catarata y enfermedades hepáticas ...
La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria que causa acumulación de cobre en el hígado y el cerebro. Se puede reconocer por la presencia de anillo de Kayser-Fleischer en el ojo, alteraciones en las transaminasas y trastornos neurológicos.
La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario que causa la acumulación de cobre en el hígado y el cerebro. En la Clínica Universidad de Navarra se ofrece una valoración médica personalizada y tratamientos innovadores para esta enfermedad.
La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario que causa el acúmulo de cobre en el cuerpo, dañando el hígado y el sistema nervioso. Aprenda sobre las pruebas de ADN, los medicamentos que quelan el cobre y la dieta baja en cobre.
16 de mar. de 2024 · La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria que causa un exceso de cobre en el cuerpo. Para diagnosticarla, se realizan análisis de sangre, orina y biopsia de hígado, y se buscan signos oculares y neurológicos.
La enfermedad de Wilson es un trastorno del metabolismo del cobre que afecta a hombres y mujeres; aproximadamente una persona por cada 30.000 padece esta enfermedad. Las personas afectadas son homocigotas para el gen recesivo mutante, localizado en el cromosoma 13.
