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  1. 8 de mar. de 2018 · El síndrome de Down es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Este material genético adicional provoca los cambios en el desarrollo y en las características físicas relacionados con el síndrome de Down.

  2. 24 de abr. de 2017 · El síndrome de Down es una condición congénita genética que se produce por la presencia de 3 cromosomas del par 21 en las células. Conoce sus causas, tipos y características, así como las diferencias individuales y el tratamiento adecuado.

  3. 24 de ago. de 2015 · El síndrome de Down es un trastorno genético que causa retraso mental y defectos físicos por una copia extra del cromosoma 21. Conoce los signos físicos, los problemas de salud y los factores de riesgo de esta condición.

  4. 16 de may. de 2024 · El síndrome de Down es una condición médica genética en la que la persona nace con un cromosoma extra. Esto puede afectar cómo se desarrollan su cerebro y su cuerpo. Las personas que reciben un diagnóstico de síndrome de Down pueden tener vidas saludables con cuidados de apoyo.

  5. El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (o una parte) en vez de los dos. Se caracteriza por un grado variable de discapacidad intelectual y unos rasgos físicos que le dan un aspecto reconocible.

  6. 19 de ene. de 2024 · El síndrome de Down es una afección genética que afecta el desarrollo físico y mental de las personas. Aprenda sobre las posibles causas, los signos físicos comunes, los problemas de salud y las opciones de tratamiento para el síndrome de Down.

  7. Derribando mitos sobre el síndrome de Down. Te explicamos qué es, qué tipos y grados hay y qué características presentan las personas que lo sufren.

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