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Feto de 39 semanas con síndrome de Patau. El síndrome de Patau, también conocido como trisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Este síndrome es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana.
13 de oct. de 2020 · El síndrome de Patau o trisomía 13 es una enfermedad genética que provoca malformaciones graves en el niño. Se debe a una copia extra del cromosoma 13 y no tiene tratamiento ni prevención.
El síndrome de Patau es una enfermedad genética rara causada por la triplicación del cromosoma 13, que afecta al desarrollo fetal y provoca malformaciones graves. Se puede diagnosticar mediante ultrasonido, amniocentesis o análisis de ADN fetal, y no tiene tratamiento específico.
El síndrome de Patau es una anormalidad cromosómica que provoca graves alteraciones en órganos y sistemas vitales. Se debe a una copia extra del cromosoma trece y suele ser incompatible con la vida.
12 de ene. de 2022 · El Síndrome de Patau es una enfermedad genética causada por una trisomía del cromosoma 13. Se detecta mediante cribado, amniocentesis o biopsia corial en el embarazo.
El síndrome de Patau es una trisomía del cromosoma 13 que provoca un conjunto de malformaciones graves y una baja supervivencia. Se puede detectar prenatalmente por ecografía y se requiere cariotipo fetal para confirmar el diagnóstico.
La trisomía 13 es causada por un cromosoma 13 adicional y provoca desarrollo anormal del prosencéfalo, la parte media de la cara y los ojos; discapacidad intelectual grave; cardiopatías y tamaño pequeño al nacer. El diagnóstico se realiza con pruebas citogenéticas. El tratamiento es sintomático.