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  1. The European Medicines Agency's (EMA) office is closed from 18:30 on Wednesday 27 March 2024 to 07:30 on Tuesday 2 April 2024. Outside of working hours and on public holidays, it is possible to call the product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600. 26 March 2024.

  2. Our Medicine finder above helps you find information on medicines authorised for human or veterinary use. You can find these by including the medicine's name or its active substance. It shows you information on centrally authorised medicines - medicines that EMA evaluated.

  3. Web: EMA; La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) protege y promueve la salud humana y animal mediante la evaluación y el seguimiento de los medicamentos en la Unión Europea (UE) y el Espacio Económico Europeo (EEE). Qué hace. Los principales cometidos de la Agencia consisten en la autorización y el seguimiento de los medicamentos en la UE.

  4. Established in: 1995. Number of staff: 897. Location: Amsterdam (the Netherlands) Website : EMA. The European Medicines Agency (EMA) protects and promotes human and animal health by evaluating and monitoring medicines within the European Union (EU) and the European Economic Area (EEA).

  5. About us. The European Medicines Agency (EMA) is a decentralised agency of the European Union (EU). It is responsible for the scientific evaluation, supervision and safety monitoring of medicines. EMA Working for every patient in Europe (video in English, with subtitles in 24 different languages) ~ 2 mins. EMA protects public and animal health ...

  6. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) es una agencia de la Comisión Europea descentralizada que se encarga de evaluar, autorizar, certificar y supervisar la comercialización de medicamentos que se comercialicen en la Unión Europea. [4]

  7. Categoría: la AEMPS. Referencia: AEMPS, 16/2023. La agencia europea acaba de publicar un borrador sobre el uso de la IA en el desarrollo y regulación de medicamentos de uso humano y veterinarios. El documento está, actualmente y hasta el 31 de diciembre, en trámite de consulta pública.

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