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  1. 2 de abr. de 2024 · Role of EMA. The Medical Devices Regulation foresees that the European Commission may consult EMA on products that borderline with medicines. EMA's Innovation Task Force provides advice to medicine developers on eligibility to EMA procedures relating to the research and development of borderline products.

  2. 5 de abr. de 2024 · La Comissió Europea, la Xarxa de Caps d'Agències de Medicaments (HMA) i l' Agència Europea de Medicaments (EMA) han publicat el Pla 2022-2026 ACT EU (Accelerating Clinical Trials in the EU). L' Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) participa activament en la iniciativa com a membre de la HMA.

  3. 10 de abr. de 2024 · Última actualización: 10.04.2024 13:08. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado suspender o no conceder las autorizaciones de comercialización en la Unión Europea de un...

  4. Hace 6 días · La asociación Mácula Retina que representa a pacientes con atrofia geográfica (una dase de la degeneración macular asociada a la edad) han reclamado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) superar “la discrepancia en determinados requisitos formales” y sacar adelante la recomendación para nuevas terapias asociada a estas patologías.

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