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  1. 19 de jul. de 2022 · La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que afecta al cerebro y provoca trastornos del movimiento, el pensamiento y la psiquiatría. Aprenda sobre los síntomas, las causas, el diagnóstico y el tratamiento de esta condición degenerativa que puede afectar a cualquier persona.

  2. 2 de may. de 2017 · La corea de Huntington es una enfermedad degenerativa hereditaria que afecta al cerebro y provoca movimientos involuntarios y otros síntomas de carácter físico, cognitivo y emocional. Se debe a una mutación genética que se hereda mediante un mecanismo autosómico dominante. Se trata de un trastorno incurable que acaba provocando la muerte de la persona, generalmente al cabo de entre 10 y 25 años. Se explica su definición, causas, desarrollo, fases y tratamientos.

  3. La enfermedad de Huntington (EH), también conocida como corea de Huntington, es una grave y rara enfermedad neurológica, hereditaria y degenerativa. La EH se llama así en honor de George Huntington, un médico estadounidense que describió la enfermedad en 1872.

  4. La enfermedad de Huntington es un trastorno autosómico dominante caracterizado por corea, síntomas neuropsiquiátricos y deterioro cognitivo progresivo que habitualmente comienza durante la edad media. El diagnóstico se realiza mediante estudios genéticos.

  5. 19 de jul. de 2022 · La enfermedad de Huntington es una afección hereditaria que afecta el cerebro y causa movimientos involuntarios, problemas psiquiátricos y deterioro cognitivo. El diagnóstico se basa en preguntas, exámenes, pruebas por imágenes y análisis genéticos.

  6. La corea es un movimiento involuntario que puede tener varias causas, entre ellas la enfermedad de Huntington, una enfermedad hereditaria que afecta al cerebro. La Clínica Universidad de Navarra ofrece un diagnóstico y tratamiento personalizado de la corea y otras enfermedades neurológicas.

  7. Corea de Huntington. Prevalencia: 1-9 / 100 000. Herencia: Autosómica dominante. Edad de inicio o aparición: Adolescencia, Edad adulta, Infancia, Senectud. CIE-10: G10. CIE-11: 8A01.10. OMIM: 143100. UMLS: C0020179. MeSH: D006816. GARD: 6677. MedDRA: 10070668. Resumen. Epidemiología.

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