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Find information on medicines authorised for human or veterinary use in the EU, including their names, active substances, safety and side effects. Learn about EMA's role, services, databases and latest news on medicines.
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) protege y promueve la salud humana y animal mediante la evaluación y el seguimiento de los medicamentos en la Unión Europea (UE) y el Espacio Económico Europeo (EEE). Qué hace. Los principales cometidos de la Agencia consisten en la autorización y el seguimiento de los medicamentos en la UE.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA, en inglés) y la Comisión Europea han publicado, por primera vez, la información electrónica (ePI) de determinados medicamentos de uso humano (la ficha técnica, el prospecto y el etiquetado).
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) es una agencia de la Comisión Europea descentralizada que se encarga de evaluar, autorizar, certificar y supervisar la comercialización de medicamentos que se comercialicen en la Unión Europea. 4 Su objetivo es "contribuir a la protección de la salud pública y animal asegurando...