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8 de mar. de 2018 · El síndrome de Down es un trastorno genético que se produce por una copia extra del cromosoma 21. Afecta el desarrollo y las características físicas de las personas, y puede causar problemas de salud como defectos cardíacos. Aprenda más sobre el diagnóstico, el tratamiento y la calidad de vida con este trastorno.
El síndrome de Down es causado por un error aleatorio en la división de las células que tiene como resultado la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Hay tres tipos de cambios cromosómicos que pueden causar el síndrome de Down: trisomía 21 completa, trisomía 21 mosaico y trisomía 21 por translocación. Estos cambios pueden ocurrer durante la fertilización, el óvulo o el espermatozoide.
8 de ago. de 2020 · El síndrome de Down es una anomalía genética por un cromosoma extra en el par 21. Se explica su origen, sus factores de riesgo, sus características físicas y sus posibles complicaciones.
23 de abr. de 2024 · El síndrome de Down recibe su nombre por John Langdon Haydon Down, un médico británico que en 1866 describió por primera vez las características clínicas, aunque desconocía las causas. La trisomía 21 no sería descubierta hasta 1958 por el genetista francés Jérôme Lejeune.
Los investigadores saben que el síndrome de Down es causado por un cromosoma extra, pero nadie sabe con seguridad por qué se produce el síndrome de Down ni cuántos factores diferentes están involucrados. Uno de los factores que aumentan el riesgo de tener un bebé con síndrome de Down es la edad de la madre.
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (o una parte) en vez de los dos. Se caracteriza por un grado variable de discapacidad intelectual y unos rasgos físicos que le dan un aspecto reconocible. Debe su nombre a John Langdon Down, que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las ...
19 de ene. de 2024 · El síndrome de Down es una afección genética que afecta el desarrollo físico y mental de los bebés. Se produce por una copia extra de un cromosoma 21 o una parte del cromosoma 21. Aprenda cómo se diagnostica, qué otros problemas pueden acompañarlo y qué opciones de tratamiento existen.
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