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27 de abr. de 2017 · El síndrome de Edwards es una enfermedad genética grave que se produce por una trisomía del cromosoma 18. Afecta a 1 de cada 5 mil recién nacidos y causa múltiples defectos físicos y mentales, así como un alto riesgo de muerte prematura.
El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo de aneuploidía (cambio en el número de cromosomas) humana que se caracteriza por la presencia de un cromosoma completo adicional en el par 18.
Pediatría. Síndrome de Edwards: causas, síntomas y tratamiento. El síndrome de Edwards es una trisomía del cromosoma 18 que da lugar a una enfermedad muy grave que suele provocar la muerte del infante en el primer mes de vida. Analicemos su bases clínicas. Pol Bertran Prieto. Microbiólogo, divulgador científico y Youtuber. Temas relacionados.
La trisomía 18 es un trastorno genético que afecta el desarrollo normal del feto. También se conoce como síndrome de Edwards y se caracteriza por la presencia de un cromosoma 18 extra en todas las células.
El síndrome de Edwards o trisomía 18 es un trastorno genético grave que afecta al desarrollo del bebé. Se produce por la presencia de tres cromosomas 18 y se manifiesta con anomalías físicas, mentales y vitales.
Trisomía 18. (Síndrome de Edwards, trisomía E) Por Nina N. Powell-Hamilton, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University. Revisado/Modificado oct. 2023. Vista para pacientes. Signos y síntomas |. Diagnóstico |. Tratamiento |. Pronóstico |. Más información.
El Síndrome de Edwards es una trisomía cromosómica grave que afecta a 1 de cada 6.000 fetos y afecta a la salud y el desarrollo del bebé. Se puede detectar con una ecografía o un test prenatal no invasivo, pero no hay cura ni esperanza de vida.
