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22 de mar. de 2024 · El síndrome de Marfan es un trastorno hereditario que afecta el tejido conectivo, es decir, las fibras que sostienen y sujetan los órganos y otras estructuras del cuerpo. El síndrome de Marfan afecta más frecuentemente el corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y el esqueleto.
El síndrome de Marfan es una enfermedad rara del tejido conectivo, que afecta a distintas estructuras, incluyendo esqueleto, pulmones, ojos, corazón y vasos sanguíneos. [1] [2] Se caracteriza por un aumento inusual de la longitud de los miembros y anormalidades de los vasos sanguíneos y corazón.
Enciclopedia médica →. Síndrome de Marfan. Es un trastorno del tejido conectivo. Este es el tejido fortalece las estructuras corporales. Los trastornos del tejido conectivo afectan los sistemas esquelético y cardiovascular, al igual que los ojos y la piel. Causas. El síndrome de Marfan es causado por defectos en un gen llamado fibrilina-1.
22 de mar. de 2024 · Si bien no existe una cura para el síndrome de Marfan, el tratamiento se centra en la prevención de las diversas complicaciones de esta enfermedad. Para lograr esto, tendrás que controlarte regularmente para detectar si los daños provocados por la enfermedad avanzan.
El síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria, rara, de herencia autosómica dominante, que afecta al tejido conectivo, a sus fibras elásticas y los sistemas con mayor proporción en este tipo de tejidos. • No tiene tratamiento curativo en conjunto. El tratamiento será sintomático. • Diagnóstico complicado.
El síndrome de Marfan es una enfermedad que afecta el tejido conectivo. Tiene origen genético y suele provocar alteraciones en los ojos, el esqueleto, el corazón y en los vasos sanguíneos.
23 de dic. de 2021 · El síndrome de Marfan es el resultado de un problema con el gen de la fibrilina. El síndrome de Marfan puede ser de leve a severo y los síntomas pueden variar. Las personas con síndrome de Marfan suelen ser muy altas, delgadas y con articulaciones flexibles.
