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22 de mar. de 2024 · El síndrome de Marfan es un trastorno hereditario que afecta el tejido conectivo, que sostiene y sujeta los órganos y estructuras del cuerpo. Puede causar problemas en el corazón, los ojos, los vasos sanguíneos y el esqueleto, y requerir cirugía preventiva para la aorta.
El síndrome de Marfan es una enfermedad rara del tejido conectivo, que afecta a distintas estructuras, incluyendo esqueleto, pulmones, ojos, corazón y vasos sanguíneos. [1] [2] Se caracteriza por un aumento inusual de la longitud de los miembros y anormalidades de los vasos sanguíneos y corazón.
El síndrome de Marfan es un trastorno del tejido conectivo que afecta el esqueleto, el corazón, los ojos y la piel. Aprenda sobre las causas, los síntomas, las pruebas, el tratamiento y las complicaciones de esta enfermedad hereditaria o esporádica.
22 de mar. de 2024 · El síndrome de Marfan es un trastorno del tejido conjuntivo que afecta al corazón, los ojos y el esqueleto. Para diagnosticarlo, se necesitan estudios cardíacos, oculares y genéticos. El tratamiento incluye medicamentos, cirugía y seguimiento periódico.
El síndrome de Marfan es una enfermedad genética que afecta el tejido conectivo y puede provocar problemas en los ojos, el esqueleto, el corazón y los vasos sanguíneos. Conoce sus características, cómo se diagnostica y qué medidas se recomiendan para prevenir complicaciones.
El síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria, rara, de herencia autosómica dominante, que afecta al tejido conectivo, a sus fibras elásticas y los sistemas con mayor proporción en este tipo de tejidos. • No tiene tratamiento curativo en conjunto. El tratamiento será sintomático. • Diagnóstico complicado.
Resumen. La enfermedad de Marfan (EM), provocada por una mutación heterocigota en el gen que codifica la fibrilina-1 y transmitida de forma autosómica dominante, es, con una incidencia aproximada de 1 caso por cada 10.000 nacidos vivos, una de las enfermedades hereditarias del tejido conectivo más frecuentes.
