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8 de mar. de 2018 · El síndrome de Down es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. Este material genético adicional provoca los cambios en el desarrollo y en las características físicas relacionados con el síndrome de Down.
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (o una parte) en vez de los dos. Se caracteriza por un grado variable de discapacidad intelectual y unos rasgos físicos que le dan un aspecto reconocible.
El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el organismo. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21. ¿Qué es el síndrome de Down?
23 de abr. de 2024 · Síndrome de Down. Genéticas. Actualizado a: Martes, 23 Abril, 2024 18:34:48 CEST. El síndrome de Down está causado por la presencia de un cromosoma de más en el par 21. María...
19 de ene. de 2024 · El síndrome de Down es una afección en la que una persona tiene un cromosoma adicional o una parte adicional de un cromosoma. Esta copia adicional cambia la forma en que se desarrollan el cuerpo y el cerebro de un bebé. Esto puede causar desafíos tanto mentales como físicos durante la vida.
¿Qué es el síndrome de Down? El síndrome de Down es una anomalía cromosómica, responsable de características morfológicas y de conducta de los sujetos afectados. Este síndrome tiene el nombre del científico que lo describió en 1866, Langson Down.
Desde DOWN ESPAÑA queremos favorecer y fomentar el cuidado y autocuidado de la salud de personas con síndrome de Down. Por eso, hemos creado Salud Down, dirigida a profesionales sanitarios, sociosanitarios, personas con síndrome de Down y sus familias. Infórmate sobre salud, lee noticias, ten acceso a los mejores especialistas en trisomía ...
