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  1. Hace 5 días · Definición. El síndrome de Down (también llamado Trisomía 21) es una afección genética causada por un error en el proceso que replica y luego divide los pares de cromosomas durante la división celular, error que lleva a heredar una copia extra total o parcial del cromosoma 21 de uno de los progenitores.

  2. Hace 18 horas · Osakidetza pone en marcha una nueva prueba para detectar el síndrome de Down que reducirá las amniocentesis Euskadi se convierte así en la primera autonomía que cuenta con este test.

  3. Hace 3 días · Hablamos con Lola Arias, madre de Martín, un chico con síndrome de Down. Después de la pandemia decidió dar un giro a su vida y desde entonces ha publicado dos libros, un podcast y una web, además de la asociación No te quedarás atrás, con las que quiere brindar apoyo y visibilidad a las familias y organizaciones que trabajan en el tercer sector con personas con discapacidad intelectual.

  4. Hace 18 horas · La fundación ha participado en la semana de la diversidad en el Colegio Escolapios Bilbao . ... Más de 200 profesionales nos juntamos en Madrid para abordar desafíos del síndrome de Down... Leer más. X Congreso Nacional de Alzheimer. Los días 8,9,10 y 11 de Noviembre se celebra en el Principado de Asturias el X Congreso ...

  5. Hace 2 días · Para llevarlo a cabo, cuentan con la participación voluntaria de personas con síndrome de down de entre 12 y 50 años. Se realiza a través de pruebas físicas, mediciones de fuerza y equilibrio.

  6. Hace 4 días · Down syndrome or Down's syndrome, also known as trisomy 21, is a genetic disorder caused by the presence of all or part of a third copy of chromosome 21. It is usually associated with developmental delays, mild to moderate intellectual disability, and characteristic physical features.

  7. Hace 4 días · Down (síndrome de) Definición: Sinónimo: enfermedad de Down, trisomia 21. Descrito por primera vez por Langdon Down (1866). La causa de este síndrome puede ser: 1) Una trisomía 21. La falta de disyunción durante la meiosis provoca la aparición de un cromosoma 21 extra, en total 47 cromosomas. Es la causa más frecuente.

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