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  1. Hace 4 días · Event summary. EMA is organising a Linkedin live discussion between Steffen Thirstrup, Chief Medical Officer, and Alessandro Faia, Press Officer, about the development and therapeutic use of psychedelics to address mental health issues. With more than one in six people in the EU affected, mental health is a significant public health ...

  2. Hace 5 días · El Grupo de Trabajo de Emergencia (ETF, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado actualizar las vacunas COVID-19 para que se dirijan a la nueva variante JN.1 para la campaña de vacunación 2024/2025.La composición de las vacunas contra el COVID-19 ha cambiado tres veces desde su primera aprobación en 2020.

  3. Hace 4 días · Diariofarma. 7 mayo 2024 - 17:04. El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC), la Agencia Europea de Sustancias Químicas (ECHA), la Agencia Europea de Medio Ambiente (AEMA), la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) han publicado un programa de acción conjunto ...

  4. Hace 4 días · Ryanair. Berlin. (EMA Departures) Track the current status of flights departing from (EMA) East Midlands Airport using FlightStats flight tracker.

  5. Hace 4 días · 7 May 2024. Today, the European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC), the European Chemicals Agency (ECHA), the European Environment Agency (EEA), the European Food Safety Authority (EFSA), and the European Medicines Agency (EMA) published a joint framework for action to strengthen cooperation to support the implementation of the ...

  6. Hace 5 días · The EU Commission has the ultimate authority for granting the marketing authorisation within 67 days after receipt of the CHMP opinion. The MA is valid in the states of the European Economic Area (EEA) (all 27member states plus Liechtenstein, Norway and Iceland) under the same trade name (invented name).

  7. Hace 3 días · La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) confirmó que la autorización de venta de Vaxzevria fue retirada a petición del titular de la autorización de marketing, es decir, AstraZeneca. La empresa también planea trabajar con otros reguladores a nivel mundial para retirar las autorizaciones donde no se prevén futuras demandas para la vacuna.

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